FDA одобрило использование фракционного неаблятивного лазерного модуля ResurFX для универсальной платформы М22 - Premium Aesthetics
|

FDA одобрило использование модуля ResurFX

FDA одобрило использование модуля ResurFX

 

 

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило применение фракционного неаблятивного лазерного модуля ResurFX для универсальной платформы М22 от Lumenis®.

ResurFX – новейший модуль, расширяющий круг возможностей при проведении процедур фракционного неаблятивного лазерного омоложения кожи – одной из самых быстрорастущих минимально инвазивных процедур в области эстетической медицины.

«Теперь мы можем предложить специалистам три «золотых» технологии, сосуществующих в одном приборе, – с гордостью заявил г-н Рой Рамати, вице-президент и управляющий директор департамента эстетической медицины компании Lumenis®. – На сегодняшний день в нашем портфеле продуктов 11 аппаратов, и скоро ожидается выход еще нескольких. С тех пор, как Lumenis® представила свой первый прибор для коммерческого использования в 1966 году, компания не теряет позиции новатора в своей отрасли».

Zimmer MedizinSysteme
Miravex
Solta Medical
Lumenis
Pollogen by Lumenis
FotoFinder
Каталог Б/У оборудования



Индивидуальная консультация

Оставьте заявку и менеджер по продажам ответит на все Ваши вопросы

Отправить
Отправляя форму, я подтверждаю, что ознакомлен с Политикой оператора и даю Согласие на обработку персональных данных.