Последние изменения медицинского законодательства, обзоры правоприменительной практики, новости косметологического рынка, информационные письма гос.органов.
Законодатель планирует определить индикаторы риска нарушения обязательных требований, используемых в качестве основания для проведения внеплановых проверок.
Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке с занесением соответствующей записи в паспорт или на формуляр прибора.
16 сентября 2019 года вступает в силу Приказ Минздрава России «Об утверждении Требований к организации и проведения внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности».
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, измените настройки браузера.
пн.–пт. 10:00 – 18:30
