Каталог аппаратов Открыть каталог Открыть каталог заказать
M22 M22

Заказать каталог оборудования
Нажимая кнопку "ЗАКАЗАТЬ КАТАЛОГ", я подтверждаю, что ознакомлен с условиями "Политики конфиденциальности" и выражаю свое согласие с ее условиями
Запрос информации по партнёрской программе
Нажимая кнопку "ОТПРАВИТЬ ЗАПРОС", я подтверждаю, что ознакомлен с условиями "Политики конфиденциальности" и выражаю свое согласие с ее условиями
Рассчитать окупаемость
Нажимая кнопку "ОТПРАВИТЬ ЗАПРОС", я подтверждаю, что ознакомлен с условиями "Политики конфиденциальности" и выражаю свое согласие с ее условиями
Хочу получать новости
Главная » СТАТЬИ И ПУБЛИКАЦИИ » ОЦЕНКА НОВОГО АППАРАТА ВЫСОКОИНТЕНСИВНОГО ФОКУСИРОВАННОГО УЛЬТРАЗВУКА ДЛЯ АБЛЯЦИИ ПОДКОЖНОЙ ЖИРОВОЙ ТКАНИ С ЦЕЛЬЮ НЕИНВАЗИВНОГО УЛУЧШЕНИЯ КОНТУРОВ ТЕЛА: ИССЛЕДОВАНИЕ БЕЗОПАСНОСТИ НА ДОБРОВОЛЬЦАХ

ОЦЕНКА НОВОГО АППАРАТА ВЫСОКОИНТЕНСИВНОГО ФОКУСИРОВАННОГО УЛЬТРАЗВУКА ДЛЯ АБЛЯЦИИ ПОДКОЖНОЙ ЖИРОВОЙ ТКАНИ С ЦЕЛЬЮ НЕИНВАЗИВНОГО УЛУЧШЕНИЯ КОНТУРОВ ТЕЛА: ИССЛЕДОВАНИЕ БЕЗОПАСНОСТИ НА ДОБРОВОЛЬЦАХ

Резюме

История вопроса: Высокоинтенсивный фокусированный ультразвук (ВИФУ) – это энергетическая медицинская технология, имеющая широкий спектр клинического применения. Один из аппаратов ВИФУ (LipoSonix; Medicis Technologies Corporation, Ботелл, Вашингтон), который проходит стадию клинических испытаний, использует ультразвук для удаления жировых отложений, локализованных в абдоминальной области.

Цели исследования: Авторы описывают результаты клинических испытаний, предназначенных для изучения безопасности этого ВИФУ аппарата для людей.

Методы: В течение серии из трех исследований, оценивающих безопасность ВИФУ аппарата для абляции подкожной жировой ткани (ПЖТ) у людей, 152 здоровых пациента проходили процедуры обработки ВИФУ с суммарной дозой энергии от 47 до 331 Дж/см2. Среди них были пациенты, которые собирались выполнять избирательную абдоминопластику. У таких пациентов обработке подвергались только те области живота, которые были предназначены для дальнейшего удаления. Абдоминопластика была выполнена в пределах 14-ти недель после ВИФУ процедуры. Патоморфолог выполнил гистопатологический анализ вырезанных тканей. Оценка безопасности включала анализ биохимических и гематологических показателей, побочных эффектов, а также результаты медицинского осмотра.

Результаты: УЗИ, выполненное, после обработки, подтвердило, что эффекты ВИФУ ограничиваются только намеченными ПЖТ слоями. Гистопатологический анализ выявил четко ограниченную область разрушения адипоцитов в пределах ПЖТ. Фагоцитоз высвобождаемых липидов и клеточного дебриса происходил через 14 - 28 дней. Фагоцитированные липиды подвергались обычному печеночному метаболизму. Заживление протекало нормально и завершалось в 95 % случаев через 8-14 недель. Побочные эффекты заключались, прежде всего, во временном дискомфорте во время лечения, в появлении эдемы, эритемы, кровоизлияний и в дизэстезии. Никаких изменений в клинико-лабораторных показателях не возникало, так же как не проявлялись никакие серьезные побочные эффекты, связанные с работой аппарата. Оптимальные результаты лечения достигались при более низких значениях энергии, которые обеспечивали положительные эффекты при минимальном дискомфорте.

Заключение: По всей видимости, ВИФУ является безопасным средством для удаления и ремоделирования накоплений ПЖТ в абдоминальной области.

Принято к публикации 29 октября 2010 года.

Прочитать статью полностью Вы можете, кликнув по ссылке ниже ...

ДРУГИЕ СТАТЬИ И ПУБЛИКАЦИИ

ЛАЗЕР FRAXEL: СЕМЬ БЕД – ОДИН ОТВЕТ

13.06.2013

Борьба с признаками старения не останавливается у женщин ни на секунду. Когда крема и пилинги уже не помогают, а под нож ложиться рано или страшно, клиентки обращаются за помощью в клиники или салоны.

Подробнее

ЛАЗЕРЫ – ГЛАВНЫЙ ИНСТРУМЕНТ МЕДИКОВ И КОСМЕТОЛОГОВ

10.10.2012

В начале октября в Москве прошла серия мероприятий, организованных компанией Premium Aesthetics с участием всемирно известных специалистов по лазерным технологиям.

Подробнее

КРИОЛИПОЛИЗ: НОВЫЕ РАЗРАБОТКИ И ИССЛЕДОВАНИЯ

11.02.2013

Всего два года прошло с тех пор, как американская компания Zeltiq Aesthetics получила разрешение FDA на использование своего аппарата Coolsculpting, предназначенного для неинвазивного удаления

Подробнее